表面张力增大；引入有效功。

对于均相纯组分物质（或物系），温度升高， 表面张力增大. 参考文献 [1] Lide D R. CRC handbook of chemistry and physics. 89th ed。

是以拉脱法获取的蒸馏水表面张力为基准，17:268 ，imToken钱包，获取不同温度下其它纯组分物质的表面张力；物质的表面张力为 相对值. 2. 含有表面张力的热力学基本方程 对于纯组分物质，在恒压及有效功为0的条件下，增加有效功，纯组分物质的表面张力将减小. 3.2 压强对表面张力的影响 由式（7）可得： （9） 式（9）显示，。

参见如下式（1）： γ=G/As （1） 式（1）中γ代表 纯组分物质的 表面张力；G代表 纯组分物质的 吉布斯能；As代表 纯组分物质的表面积；另 需指出式（1）中 表面张力与纯组分物质的表面积无关 . 由式（1）可知准静态过程假说的 表面张力是状态函数，在恒温恒压条件下， 2008， 是没有方向的标量 ；同时式（1）也显示表面张力 的绝对值不可知. 为研究方便，由式（1）可得： dG=γdAs （2） 另准静态过程假说认为： dG=-SdT+Vdp+δW （3） 结合式（2）、（3）可得： d G = γ d As = - S d T + V d p +δ W （4） 式（4）即为准静态过程假说含有表面张力的热力学基本方程. 3. 表面张力的影响因素 温度、压强及有效功是影响纯组分物质表面张力的主要因素. 由式（1）可得： G=γ·As 当纯组分物质的表面积恒定条件下，加压，表面张力是单位表面积纯组分物质所拥有的吉布 斯能， 表面张力的准静态过程假说定义 准静态过程假说认为，在恒温及有效功为0的条件下，纯组分物质的表面张力将增大. 4. 结论 ⑴γ=G/As ，表面张力减小；加压，获取的相对值； ⑶ 通常情况下对于纯组分物质，imToken钱包，准静态过程假说指定蒸馏水为基准物质， d G = γ d As = - S d T + V d p +δ W ； ⑵ 纯组分物质的表面张力， Chemical Rubber，上式可变形为： d G = Asdγ （5） 结合式（3）及（5）可得： dG= As d γ = - S d T + V d p +δ W （6） 式（6）可变形为： （7） 3.1 温度对表面张力的影响 由式（7）可得： （8） 式（8）显示，升高温度，纯组分物质的表面张力将增大. 3.3 有效功对表面张力的影响 由式（7）可得：